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    SOC培養基的實驗原理和質控方法

    更新時間:2024-09-14   點擊次數:105次

    一、用途

      用于基因工程菌大腸桿菌培養。


    二、培養基配方(g/L)

    胰蛋白胨

    20.0

    酵母浸粉

    5.0

    氯化鈉

    0.5

    氯hua鉀

    0.186

    氯化鎂

    0.95

    硫酸鎂

    1.2

    葡萄糖

    3.6

    pH值7.0±0.2   25℃


    三、原理

      胰蛋白胨和酵母浸粉提供基本營養,氯hua鉀、氯化鈉和氯化鎂可維持滲透壓并提供細菌生長所需的基本元素,促進有關酶的合成,葡萄糖提供碳源。


    四、試驗方法

      1、稱取本品31.4克,加熱溶解于1000ml蒸餾水,分裝于試管中,每管9ml,116℃高壓滅菌30分鐘,備用。

      2、將標準質控菌株稀釋至合適梯度,制備成含菌量10-100CFU/mL的菌懸液。

      3、將稀釋至合適梯度的標準儲備菌株接種到試管中,同時接種兩個平行管,置于36±1℃培養18-24h。


    五、結果觀察與解釋

      接種以下質控菌株,在36±1℃培養18-24小時:

    質控菌株

    菌株編號

    接種量(CFU)

    生長情況

    其他特征

    大腸埃希氏菌

    ATCC25922

    10-100

    +++

    渾濁

    大腸埃希氏菌

    ATCC11775

    10-100

    +++

    渾濁

    大腸埃希氏菌

    CMCC44568

    10-100

    +++

    渾濁


    圖1-1 SOC培養基微生物質控結果

    備注:a:大腸埃希氏菌(ATCC11775),b:大腸埃希氏菌(ATCC25922),c:大腸埃希氏菌(CMCC44568),d:空白對照


    六、注意事項

      本培養基僅為細菌鑒定的一部分,需做其他補充試驗。



    注:本文屬海博生物原創,未經允許不得轉載。


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