呂氏堿性美藍染色液 (酵母菌)

1、組成：5ml×6

2、

操作步驟：

2.1滴一小滴0.1％呂氏堿性美藍染色液于載玻片中央，按無菌操作取少量酵母

菌與其混合均勻。

2.2用鑷子取一塊蓋玻片，將蓋玻片一邊與菌體接觸，緩緩將蓋玻片傾斜并覆蓋

在菌液上。

2.3 放置約3min后，先用低倍鏡后用高倍鏡(不用油鏡)觀察酵母的形態和出芽

情況，并用顏色區別死活細胞。

2.4 染色0.5h后再次觀察，注意死細胞是否增加。

3、

結果觀察：

酵母菌活細胞：無色；

酵母菌死細胞：藍色或淡藍色。

4、

注意：

4.1 用接種環將菌體與染液混合時不要劇烈涂抹，以免破壞細胞。

4.2 滴加染液要適中，否則用蓋玻片覆蓋時，染液過多會溢出，過少會產生大量

氣泡。

4.3 蓋玻片要緩慢傾斜覆蓋，以免產生氣泡。

檢驗原理：活細胞還原能力強，能把美蘭還原成無色因此活細胞為無色。死細胞還原能力弱或無還原能力，會被美蘭染成藍色或淺藍色。

呂氏堿性美藍染色液  (酵母菌)染色結果：

活酵母菌顯示無色；死酵母菌為藍色或淡藍色。

呂氏堿性美藍染色液  (酵母菌)微生物靈敏度試驗:

按標簽用法制備培養基，接種以下質控菌株，放置/℃/培養//。

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